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            <不同二氯丙烷廠家催化劑的XRD圖譜>
                分別采用XPS,XRD,TPR和Raman光譜等技術,對不同組成的VTeO/Si0:二氯丙烷廠家催化劑進行了表征.XPS結果(圖略)表明,各二氯丙烷廠家催化劑表面V , Te元素的電子結合能分別為V 2p},z=517. 1士0. 1 eV和Te 3d5z=576. 4士0. 1 eV,分別對應著Vj+和Te4+氧化態,且分別與相應單組分二氯丙烷廠家催化劑的元素氧化態相同,說明在VTeO/SiOz二氯丙烷廠家催化劑體系中各元素的氧化態并未因組分之間的相互作用而變化.
              圖3為不同二氯丙烷廠家催化劑的XRD圖譜.在3V/Si0:二氯丙烷廠家催化劑中添加Te,其XRD圖譜沒有變化.當Te添加量增至3%時,二氯丙烷廠家催化劑上仍只檢測到Si O:的包峰,而3Te/Si0:二氯丙烷廠家催化劑卻在2B= 23. 50, 26. 10, 29. 80, 37. 30和48. 60處出現很強的Te0:晶相衍射峰,說明在VTeO/Si0:二氯丙烷廠家催化劑中V對Te有分散作用.由二氯丙烷廠家催化劑的TPR圖譜看出(圖4 ) , VTeO/Si0:雙組分二氯丙烷廠家催化劑均在460℃附近和570℃出現兩個還原峰,其峰溫分別與3Te/Si0:和3 V/Si0:二氯丙烷廠家催化劑的還原峰溫相對應.將3 Te/Si0:和3V/Si0:二氯丙烷廠家催化劑的TPR圖譜進行疊加(曲線f),并與3V3Te/Si0:二氯丙烷廠家催化劑的TPR譜比較發現,后者高溫還原峰面積較小而低溫還原峰面積較大,說明該二氯丙烷廠家催化劑中由于Te的存在,相當一部分V物種在較低溫度下被還原.文獻〔3-5〕報道,負載V二氯丙烷廠家催化劑的可還原性能與V物種的分散程度有關,較為分散的V物種在較低溫度下被還原.因而,結合XRD和TPR結果推測,在VTeO/Si0:二氯丙烷廠家催化劑中V , Te之間存在著相互作用,這種相互作用導致彼此分散度的提高.www.662844.com
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